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武漢科銳諾生物科技有限公司
主營：外泌體,透射電鏡,掃描電鏡,石蠟切片等技術(shù)服務
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| 先生： |
HE染色流程是什么，很多人都不知道，今天跟著小編一起來學習一下，切片的好壞直接影響疾病診斷的及時與準確性。因此一張高質(zhì)量的HE染色切片，是實驗室必須掌握的技術(shù)之一。HE染色目前在國內(nèi)國外病理診斷上被
廣泛采用，常規(guī)的染色方法。下面一起來看HE染色的基本順序。一般切片的片子應在60-70度左右的烤箱中烘烤30分鐘以才可以進行染色?？偟膩碚f是一個時間較長的過程。
1.樣品制備
對于貼壁生長細胞，胰酶消化，調(diào)整細胞濃度約1×105/ml，滴加于蓋玻片上(置于6孔板中)，培養(yǎng)相應時間后，取出細胞爬片，用PBS 洗滌3次。2.樣品固定 95%乙醇固定20min，PBS洗滌2次，每次1min。3.染核 蘇mu
素染液染色2-3min，自來水洗滌。4.分色 鏡下觀察，若細胞核染色過深，用1%鹽酸酒精溶液分色數(shù)秒，自來水洗滌。 5.染胞質(zhì) 浸入伊紅染液染色1min，自來水洗滌。6.封片 吹干或自然晾gan細胞爬片后，中性樹膠封片。
以上六點就是HE染色的基本步驟，大家可以參考一下哦
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第4年
