





染色體原位雜交實驗的基本原理是利用特定標記的已知堿基序列的核酸探針,依據(jù)堿基互補配對原理,與中期染色體玻片標本中的同源 DNA 序列進行雜交。
標記可以用放1射性同位素(3H、35S、32P),然后進行放1射自顯影;也可以用非放1射性的熒光素生物素、地1高辛,再用熒光顯微鏡進行觀察,即熒光原位雜交(fluorescent in situhybridization,F(xiàn)ISH)技術。


原位雜交的應用范圍:
①細胞特異性mRNA轉錄的定位,可用于基因圖譜,基因表達和基因組進化的研究;
②感1染組織中病毒DNA/RNA的檢測和定位,如EB病毒mRNA、人類乳1頭狀瘤1病毒和巨細胞病毒DNA的檢測;
③癌基因、抑癌基因及各種功能基因在轉錄水平的表達及其變化的檢測;
④基因在染色體上的定位;
⑤檢測染色體的變化,水稻RNA原位雜交測試服務,如染色體數(shù)量異常和染色體易位等;
⑥分裂間期細胞遺傳學的研究,如遺傳病的產(chǎn)前診斷和某些遺傳病基因攜帶者的確定,某些腫1瘤的診斷和生物學劑量測定等。

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